各有关单位：

由中国医药企业管理协会提出并归口的《制药行业高活药物风险管控技术规范》（计划编号：T/CPEA 001-2024）、《医药科技成果评价规范》（计划编号：T/CPEA 002-2024）和《医药创新成果产业化促进中心评价规范》（计划编号：T/CPEA 003-2024）三项团体标准经起草单位调研、编制、研讨后，已形成征求意见稿。按照《中国医药企业管理协会团体标准管理办法》有关规定，现向社会公开征求意见，请各有关单位结合实际，对征求意见稿提出意见和建议，并于2024年11月22日前将《征求意见表》反馈至工作邮箱。

联 系 人：裴高鑫

电   话：010-68004156

工作邮箱：yiyaobiaozhun@sina.com

关于征求《制药行业高活药物风险管控技术规范》团体标准意见的通知.pdf

关于征求《医药科技成果评价规范》等两项团体标准意见的通知.pdf

附件1：关于批准2024年第一批团体标准立项的公示.pdf

附件2：《制药行业高活药物风险管控技术规范》团体标准（征求意见稿）.pdf

附件3-1：《医药科技成果评价规范》团体标准（征求意见稿）.pdf

附件3-1：《医药科技成果评价规范》团体标准编制说明.pdf

附件3-2：《医药创新成果产业化促进中心评价规范》团体标准（征求意见稿）.pdf

附件3-2：《医药创新成果产业化促进中心评价规范》团体标准编制说明.pdf

附件4：意见反馈表.docx