各有关单位：

根据《中国生化制药工业协会团体标准制定工作程序（试行）》有关规定，《多肽与寡核苷酸固相合成载体质量控制（暂定名）》、《亚磷酰胺单体质量控制（暂定名）》、《CpG佐剂质量控制（暂定名）》、《重复给药毒性试验的设计（暂定名）》、《药代研究的考虑（暂定名）》团体标准经专家审查，符合立项条件，予以立项。

《多肽与寡核苷酸固相合成载体质量控制（暂定名）》、《亚磷酰胺单体质量控制（暂定名）》、《重复给药毒性试验的设计（暂定名）》、《药代研究的考虑（暂定名）》团体标准由中国生化制药工业协会牵头，参与单位有：天津南开和成科技有限公司、西安蓝晓科技新材料股份有限公司、芜湖华仁科技有限公司、河北迪纳兴科生物科技有限公司、康羽生命科学技术（苏州）有限公司、新乡市润宇新材料科技有限公司、天津奥瑞芙生物医药有限公司、康诺亚生物医药科技（成都）有限公司等。

《CpG佐剂质量控制（暂定名）》团体标准由华普石家庄医药有限公司牵头，参与单位有：杭州诺泰诺和生物医药科技有限公司、北京擎科生物科技股份有限公司等。

请起草单位严格按照协会标准制定工作要求，尽快开展工作，广泛听取意见，确保标准质量，按计划完成标准制定任务。

联系人：金燕京      

电 话：18511981385

邮 箱：chinabpiajsb@163.com

中国生化制药工业协会关于《多肽与寡核苷酸固相合成载体质量控制（暂定名）》等五项团体标准立项的公告.pdf